Formica  pratensis

Formica pratensis Retzius, 1783

Дополнительные изображения

Рабочий. Голова массивная с относительно малыми глазками. Грудь плотная. Тело матовое. Голова, грудь и чешуйка насыщенного буровато-красного цвета. Брюшко, лоб, темя, затылок, пятна на переднеспинке и вершина чешуйки, усики и ножки - темно- или черно-коричневые. Основная окраска как у F. rufa, но буровато-черные пятна на голове и тораксе более больших размеров; пятно на пронотуме доходит до заднего края сегмента и сливается с пятном на мезонотуме. Ноги и усики более или менее буроватые; верхний край чешуйки иногда также буроватый; изредка темное пятно и на основной поверхности эпинотума. Брюшко буровато-черное. Иногда брюшко и пятна на голове и груди чисто черного цвета (даже с синеватым оттенком). Мандибулы красновато-коричневые. Бедра и сочленения ножек часто красноватые. Форма тела и размеры, как у F. rufa. Длина 4,5-9,5 мм.

Мелкие особи бывают более темными, из-за большего развития на груди и голове черно-коричневого цвета, а красный цвет груди у них более бледный, желтоватый.

Самка. С признаками рабочего. Очень похожа окраской и размерами на F. rufa. Тело матовое, с четким черным пятном на груди и голове. Брюшко, кроме маленького красноватого пятна около основания и анального конца, черновато-бурое. У совершенно типичных экземпляров боюшко совсем матовое. Длина 9,5-11,5 мм.

Самец. Отличается от F. rufa более густыми волосками, но если его взять не в гнезде, в полной уверенности определить нельзя. Сходен с F. truncorum. Матовый, брюшко с шелковистым блеском. Также черного цвета с желто-коричневыми ножками и гениталиями. Иногда ножки черные. Мандибулы черные или иногда с красноватым режущим краем. Крылья светло-дымчатые, более бледные, чем у F. truncorum. Длина 9,5-11,5 мм.

В Беларуси встречается по всей территории, обычен.

Герпетобионт-строитель куполов. Предпочитает открытые местообитания. Охотнее всего селится на суходольных и низинных лугах умеренного увлажнения, обычно неподалеку от опушки леса. В лесах заселяет поляны, просеки, опушки, разреженные участки умеренно влажных сосняков (вересковых, мшистых, орляковых) и березняков (вересковых, мшистых).

Теплолюбивый вид, предпочитающий сухие, хорошо прогреваемые биотопы. По своему ареалу обитает не только в лесах, но и в степи. Селится на полянах и просеках сосновых лесов на песчаных и супесчаных почвах. Иногда небольшие гнезда можно встретить и на полянах молодых смешанных лесов на легких суглинках. 

Имеет две экологические расы (экоморфы), обитающие: 1) на открытых местах и в остепненных биотопах (собственно pratensis) и 2) в сосновых молодняках, часто под пологом леса (nigricans). Значительная часть гнезд F. pratensis содержит особей обеих морф.

Гнезда в целом меньших размеров, чем у F. rufa, но устраиваемые по общему типу, отличаются обычно сглаженным куполом и рядом конструктивных особенностей. Бывают несколько различны в лесу и на открытых участках. Лесные гнезда имеют слабое развитие кругового вала, почти всегда совершенно, или хотя бы отчасти прикрываемого насыпным конусом. Такие гнезда совсем не отличимы от гнезд F. rufa, хотя никогда не имеют насыпной конус таких крупных размеров. Часто в основании гнезда лежит старый полусгнивший пень. От гнезд к деревьям с колониями тлей идут четкие дорожки, обычно углубленные в земле, а местами даже закрытые сверху. Эти дорожки используются в течение долгих лет. В открытых местах круговой вал довольно широкий и высокий, всегда обрастает растительностью и не покрывается насыпным конусом, который развит слабо и даже часто отсутствует, а последний обычно развит мало и часто его даже совсем нет. В некоторых местах кольцевой вал имеет глубокие выемки, как бы ворота, от которых начинаются дорожки, извилистые и углубленные в виде желобов на поверхности почвы, нередко уходящие от гнезда на довольно далекое расстояние (20-30 м) и часто разветвляющиеся. Нередко на некотором протяжении эти дорожки уходят под землю или замаскированы растительностью. На протяжении дорожек имеются отверстия, ведущие в подземные ходы, сообщающиеся с внутренней воронкой гнезда. Муравьи пользуются этими подземными туннелями во время опасности и продолжительных дождей.

При совершенном отсутствии насыпного конуса пространство, окруженное валом, имеет вид ровной, даже углубленной площадки с отверстиями, ведущими внутрь гнезда.

Растительность на валу часто бывает травянистая, с преобладанием злаков, отчасти кустарниковая. Значение этой растительности для муравейника велико: она скрепляет, связывает корнями почву вала, делает его плотным и твердым, защищает муравейник от врагов, от жары и ветра, а на склонах от размыва дождями и снеговыми водами. Такие гнезда могут иметь большие размеры.

В Беларуси гнезда не отличаются от типичных, на открытых местах они обычно имеют плоский купол и широкий гнездовой вал. По мере затенения купол становится более высоким.

Купол имеет состоящий из частиц почвы и крупных растительных частиц покровный слой, опирающийся на высокий гнездовой вал из почвы, который у старых гнезд обильно зарастает травой. Под покровным слоем во внутреннем конусе располагается располагается большая главная камера, в которой обычно находится расплод. Под главной камерой находится рыхлая земляная подушка с мелкими камерами. Снизу купол подстилает плотный сцементированный слой почвы с множеством мелких ячеистых камер. Вертикальные ходы с прилегающими к ним камерами, уходят в почву на глубину 1,5–2,2 м. Диаметр купола до 70 см, диаметр вала – до 200 см. Высота гнезда до 50 см. Активной регуляции температуры в гнездах F. pratensis нет, поэтому муравьи оптимизируют условия развития расплода, перемещая его вверх-вниз по вертикальному профилю гнезда. Кроме того, F. pratensis могут регулировать количество поступающей в гнездо солнечной энергии, изменяя угол наклона поверхности купола. Помимо основных жилых гнезд, семья F. pratensis может иметь и вспомогательные – расплодные и кормовые, которые имеют меньшие размеры и лишены развитой подземной части. Эти гнезда располагаются на кормовых дорогах основного гнезда.

Часто муравейники располагаются колониально.

Герпетобионт-зоофаг, использующий и развитые формы трофобиоза с тлями. Средний муравейник собирает за сезон до 3 кг пади. Луговой муравей активно охотится на живых насекомых, в том числе на вредителей леса, а также собирает трупы насекомых. Кормовой участок - охраняемый. Для организации фуражировки F. pratensis используют заглубленные в почву экспресс-дороги, на которых происходит мобилизация фуражиров. Кормовой участок подразделяется на несколько концентрических зон, связанных с определенными отрезками экспресс-дорог, где и происходит мобилизация фуражиров в соответствующую зону. В лесной зоне входит в хорологический комплекс полиярусных видов. Однако степные популяции F. pratensis практически не осваивают древесный ярус в случае его появления (например, при создании степных лесополос). 

Из гнезд рабочие начинают выходить при температуре около 10°С, максимум активности наблюдается при 20°С. При температуре 30°С и выше муравьи перестают выходить из гнезда.

Молодые семьи моногинные, во взрослых муравейниках может быть несколько самок. Взрослая семья может насчитывать до 80 000 особей (модальный размер 15–20 тысяч). Преобладают одиночные муравейники (уровень одинарной семьи), но нередка поликалия – простая или с расплодными гнездами. В некоторых случаях F. pratensis реализует формы организации семьи (семья-плеяда) и тип гнезда, присущие муравьям группы . При такой форме организации муравейники F. pratensis по всем параметрам, включая конструкцию и размеры гнезд и структуру кормовых участков, сопоставимы с таковыми этой группы. Они имеют мощные наземные кормовые и обменные дороги, образуют отводки и могут формировать колонии и вторичные федерации. Облигатный доминант в моноговидовых ассоциациях муравейников.

Лёт крылатых на большей части ареала происходит дважды: в мае – июне и в августе – сентябре. В Беларуси лет крылатых отмечается в начале июня. Основывает новые семьи путем временного социального паразитизма в муравейниках Serviformica, а также путем адаптации расплодных гнезд оплодотворенными самками.

Литература.

1. Приложение / Красная книга Республики Беларусь. Животные: Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды диких животных. Минск, 2015. -320с.

2. Рузскiй М. "Муравьи Россiи (Formicariae Imperii Rossici)". Казань, 1905. -800с. 

3. Караваєв В. О. "Фауна родини Formicidae (Мурашки) Україны". II частина Київ, 1936. -155с.

4. Длусский Г. М. "Муравьи рода Формика". Москва, 1967. -236с.

5. Захаров А. А., Длусский Г. М. "Краткие видовые очерки муравьев Formica"/ Захаров А. А. и др. "Мониторинг муравьев Формика. Информационно-методическое пособие" Москва, 2013. С.61-79

6. Захаров А. А. "Муравьи лесных сообществ, их жизнь и роль в лесу". Москва, 2015. -440с.

7. Тарбинский Ю. С. "Муравьи Киргизии (Hymenoptera, Formicidae)". Фрунзе, 1976. -219с.

8. Блинов В. В. "Сообщества муравьев (Hymenoptera, Formicidae) в естественных и антропогенных ландшафтах Беларуси" / Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Минск, 2000. -170с.